Татьяна Чебодаева, руководитель Центра развития, социальной адаптации и реабилитации детей с особенностями физического и психического развития «Полина».

В социальных сетях ее можно найти под хэштегом #полинабудетходить. В этих простых словах чувствуется безграничная вера и огромная безусловная любовь матери к своему особенному ребенку. Но пять лет назад Татьяна, как и многие родители, узнав диагноз новорожденной дочери (ДЦП), впала в длительную депрессию и чуть не потеряла семью. Это сегодня она уверенная в себе, жизнерадостная мама и бизнес-леди. Как выйти из кризиса и что точно не стоит делать семьям, попавшим в подобную ситуацию, Татьяна рассказала «Шансу», опираясь на собственный опыт.

Занятия в центре начинаются после обеда, поэтому, пока Полина в руках опытных специалистов, Татьяна может спокойно со мной побеседовать под кофеек.

– Мне хочется уделить больше внимания мамам особенных деток, потому что чаще всего они – мамы – остаются с проблемой один на один. Так было и со мной. Я постоянно искала информацию, жила в состоянии «я, интернет и мой ребенок», ушла в проблему, забыв, что у меня есть муж и старший сын, вообще не воспринимала друзей. И это моя большая ошибка.

– Была ли полезна информация из интернета? Куда можно было обратиться за помощью, к кому?

– В Абакане, обойдя многих массажистов и реабилитологов, мы пришли к выводу, что нужно ехать на реабилитацию в другой город. Когда Полине было шесть месяцев, поехали в Челябинск. На этом я не успокоилась и, начитавшись информацию в интернете, решила, что поеду к китайским специалистам, так как на форумах писали, что они лучше разбираются в ДЦП.

– Помогли?

– Собрав деньги по родственникам и друзьям, опять поехали на реабилитацию, но прошли ее не до конца, дочь заболела, результатов мы не получили. И тогда я поняла, что все детки разные и надо искать своих специалистов и ту методику, которая ребенку подходит, все индивидуально.

– Поиски продолжились?

– Да. Следующая реабилитация была в Барнауле. На том курсе я познакомилась с инструктором АФК (адаптивная физическая культура), мне очень понравилось, как он занимался с детками. И тогда я увидела первые результаты: Полина начала самостоятельно переворачиваться. Потом я этого человека пригласила в Абакан.

– Татьяна, получается, что ты методом проб и ошибок собирала по всей России и привозила к нам в Абакан тех специалистов, которые помогли твоему ребенку, а значит, могли бы помочь и другим таким же детям?

– Получается так. Думаю, сейчас намного легче родителям, в частности, мамам, в плане того, что я создала в соцсетях наши местные группы поддержки, где мы все общаемся, делимся друг с другом информацией. А тогда даже такого общения не было. И вот теперь в нашем городе есть центр помощи особенным детям. Сейчас я с ребенком никуда не езжу, занимаемся в нашем центре, к нам приезжают разные специалисты. Это очень удобно и детям, и родителям. Например, у нас работает специалист по суставной гимнастике из Челябинска, а также в центре проходят занятия с логопедом-дефектологом, психологом, коррекционно-развивающие занятия и т.д.

– Какой главный совет дала бы мамам?

– Во-первых, я поняла, почему мужья уходят из семьи. А это происходит очень часто. Женщина зацикливается на проблеме, не получая той поддержки от близких, которой хотелось бы, и все ложится на ее плечи. Но! Чем дольше она будет находиться в таком состоянии, тем сложнее будет ее семье. Я сама прожила в таком режиме год, а бывают очень часто случаи, когда это длится и пять, и десять лет.

– Как ты вышла из этой депрессии?

– Все очень просто: мне помог спорт. Нам же постоянно приходится носить детей на руках, у меня начала спина болеть, голова, плюс депрессия, год была в слезах – в общем, ужасное состояние. Мне уже самой требовалась помощь специалиста. Врач посоветовал мне бассейн, еще я сама начала ненадолго ходить в спортзал и понемножку вышла из кризиса.

– Как думаешь, какая главная ошибка родителей, когда они узнают неутешительный диагноз своего ребенка?

– Многие сразу бегут в интернет, а ведь там очень много разной, порой противоречивой информации. Ни в коем случае не нужно примерять на себя, все ведь индивидуально. А еще нужно понимать, что ребенку больная, вечно плачущая мама ничем не сможет помочь. Ведь он чувствует состояние мамы: комфортно маме, хорошо и ребенку.

И самое главное. В основном родители делают как? Собрали деньги, назанимали, взяли кредит, продали машину и т.д. и поехали на дорогостоящую реабилитацию на два-три месяца. Возвращаются, делают перерыв на полгода, не занимаются с ребенком в это время, а потом опять все силы и средства бросают на очередную реабилитацию. Мое мнение: лучше заниматься понемножку, но постоянно, не тратя огромных средств и моральных и физических сил. Это то же самое, что в спорте. Ведь, чтобы накачать пресс, мы же не занимаемся, например, две недели, а потом два месяца отдыхаем. Если уж начали заниматься, поддерживать форму, то делаем это постоянно.

И еще. Мне врачи сказали, что мой ребенок никогда не будет ходить. И если бы я сама ничего не делала, Полина сейчас лежала бы, но на данный момент она ходит с опорой. А я чувствую себя комфортно: занимаюсь собой, мужем, семьей, развитием центра. Времени и сил на все хватает.

Что радует?

– Моя история – одна из тысяч похожих друг на друга и одновременно таких разных родительских судеб. «Ваш ребенок не такой, как все», – эти слова перевернули мою жизнь и жизнь моих близких, изменили мою профессию, ценности, распорядок, цели и перспективы, научив меня по-настоящему любить. И это осознание радует меня.

Что огорчает?

– Конечно же, то, что сейчас детей с ограниченными возможностями становится больше. Но тут уж ничего не поделаешь, надо только принять этот факт и жить дальше. Я всем сердцем желаю вам, родители, найти свой путь, обрести счастье и истинную любовь к своим чадам.